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VII Encuentro Filantroping “Elizabel Gómez de Santiago”

Un año más, la Fundación Instituto San José de los Hermanos de San Juan de Dios está trabajando en la puesta en marcha del VII Encuentro Filantroping, fiesta solidaria que, a partir de esta edición, cambia su nombre pasándose a llamar Encuentro Filantroping “Elizabel Gómez de Santiago”, en honor a nuestro colaborador solidario por excelencia e impulsor de esta iniciativa. Este año, esta gran fiesta se celebrará el próximo 13 de junio.

En estos dos días de puertas abiertas, la Fundación se muestra a la sociedad  y comparte con todos los que  visitan el Centro nuestro estilo de hacer las cosas, el estilo de San Juan de Dios, en un  entorno  inigualable en el que se llevarán a cabo más de 40 actividades: carreras, competiciones de judo, exhibiciones de terapia con caballos, bailes y muchas sorpresas más .

Este evento no sólo constituye una oportunidad de colaborar con otras entidades y de dar a conocer nuestra labor, sino también, de lo que creemos forma parte de nuestra misión: sensibilizar sobre aquellas realidades con las que trabajamos día a día.

Todos los beneficios recaudados durante el evento, irán destinados a apoyar los programas complementarios de la Fundación: rehabilitación infantil, musicoterapia, terapia asistida con animales, escuela de familias, aulas de estimulación multisensorial…etc. Todos ellos, creados para ayudar a mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes.

Lo dicho… ¿Nos unimos otra vez?

 

El equipo de enfermería de la Fundación ha participado en varias jornadas durante el primer trimestre del 2015

Durante el primer trimestre del presente año, varios profesionales del equipo de enfermería de la Fundación Instituto San José han participado en distintos foros y eventos como ponentes y/o asistentes. Todo ello, con el objetivo de continuar mejorando en la calidad asistencial compartiendo e intercambiando experiencias con otros profesionales del sector, tanto de la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios como externos a la institución.

  • Primer Congreso Nacional de Gestión Clínica “Realidad o ficción”

Titulo de la ponencia: Atención integral desde la Gestión Clínica: herramienta de trayectorias clínicas, integrada dentro de la mesa redonda Instrumentos de gestión clínica

Hospital de la Santa Creu Sant Pau / Barcelona / 11 – 13 de febrero

  • XIII Jornadas Geriátricas

Titulo de la ponencia: Atención integral en la cronicidad, enfermería especialistas en cuidados.

Hospital Santa Clotilde en el Palacio de la Magdalena / Santander /19 de febrero

  • XXXI Jornadas de Enfermería. Centro San Juan de Dios

Titulo de la ponencia: “El papel de la enfermería en el envejecimiento  y cuidados al final de la vida”

Se dieron cita los cuatro directores de enfermería de los Centros de Madrid de las tres provincias que conforman la presencia de la Orden Hospitalaria en España.

Ciempozuelos 12 y 13 de marzo

  • 26 Jornadas Nacionales de Enfermeras Gestoras

Titulo de la ponencia: “IMPACTO DE LAS INTERVENCIONES ENFERMERAS EN LOS RESULTADOS DE LA REHABILITACIÓN

Autores: Santos Ruiz, M.C.; Ramos Sánchez, A.; Fernández Rodríguez, J.; García García, E.; Martín Moreno, A.; Fraile Gómez, M.P.; Rus Pablos, P.; Bermejo Mochales, E.
Centro de Trabajo: Fundación Instituto San José. Madrid

Enfermeras, coordinadoras y Directoras de Enfermería, de cinco Centros de San Juan de Dios formaron parte de la organización, moderación y las ponencias del evento

Pamplona / 15 – 17 abril

EspacioEsperanza: Ana Alvarez

Ana Álvarez: una paciente poco al uso

26 Feb 2015 EspacioEsperanza
EspacioEsperanza: Ana Alvarez…Así me definió uno de mis fisioterapeutas no hace mucho. La frase me gustó y me hizo sentirme orgullosa de la imagen que proyectaba. Para entonces yo ya había pasado 20 años conviviendo con la enfermedad de mi padre y otros 5 años viviendo en primera persona esa misma enfermedad que de forma no sé cuánto de “casual” había heredado….

 

Cuando le pregunté el motivo por el que pensaba eso de mi, él me respondió “porque para el 95% de las personas con esclerosis múltiple que conozco la enfermedad es el centro de su vida y tú sin embargo vienes aquí como si no pasara nada y prácticamente esto no fuera contigo”.

Llegados a este punto tengo que señalar que trabajo a jornada completa en una institución financiera, tengo dos hijos de 6 y 8 años y que voy a rehabilitación cuatro días a la semana, por lo que ocupaciones no me faltan. Mi enfermedad realmente sí me plantea dificultades de movilidad cada día que amanece aunque de momento no utilizo ningún apoyo.

Lo que siempre procuro es hacer una vida normal quejándome entre poco y nada e intentando que mi familia sufra lo menos posible evitándoles, en algunos momentos, que sepan todas y cada una de las dificultades por las que paso en el día a día. Me aterra pensar en tener a alguien atado a mí por culpa de la enfermedad y por eso la vivo de forma tan ajena, escapando en cierta forma de la realidad e intentando siempre ver el vaso medio lleno en lugar de medio vacío. Y creo que esta técnica me va bien, pienso que os la puedo recomendar.

Gracias Roberto, por existir.

26 Feb 2015 EspacioEsperanza
RobertoUna de las mejores noticias que he recibido en mi vida, fue la confirmación de que, por fin, era real, estaba embarazada. Un hijo deseado, una de las mayores satisfacciones que una mujer puede ver cumplida, la de ser madre….
Mi embarazo transcurría tranquilo, el tiempo pasó y Roberto comenzó a crecer dentro de mi, alimentado con toda la ilusión, amor y cariño del que su padre y yo misma eramos capaces de aportarle.
El rostro de extrañeza primero, la llamada de teléfono después, y aquella sentencia lapidaria, «algo no va bien…», quedaron grabados de manera imborrable en mi corazón.
Estaba confirmado, Roberto tenía una malformación que, de llegar a termino el embarazo, le acarrearía secuelas importantes. La decisión era nuestra. Ciertamente no tuvimos ninguna duda, Roberto ya formaba parte de nuestras vidas, estaba vivo, latía dentro de mí, podía sentir como peleaba por vivir en mi interior.
Nació amado, acogido y abrazado como un ser precioso. Su lucha por vivir sería la nuestra.
Han pasado tres años de pruebas, diagnósticos…batallas al fin en busca de un futuro mejor para él.
Su sonrisa, sus primeras palabras, el amor de su hermana, se ha ganado a toda la familia. Un ser angelical…
Han pasado varios meses desde que se fue. Jamás pensé que dentro de mi corazón cupiese tanto vacío.
Luchamos por él hasta el final. Su pequeño corazón dejó de jugar a los latidos.
Sus delicadas mejillas, rosadas y brillantes, se tornaron en amargos y heladores cuchillos que se clavaron en mi alma cuando las acaricié por última vez, al despedirme de él.
La peor de las experiencias para una madre, es la de ver morir a un hijo. Yo vi morir al mío. Y el dolor crece cada día, al tiempo que su ausencia.
Jamás me planteé no  tener a mi hijo. Su sonrisa llenó y llena mi vida. Fué un regalo para nosotros. Merecía vivir, merecía luchar, merecía sonreir, conocer a su hermana…
Nuestras vidas nunca serán las mismas gracias a él. He aprendido a valorar cada gesto, cada palabra, cada momento que pasamos juntos.
La vida es digna y preciosa, valorarla debería ser una asignatura obligatoria. Te quiero Roberto.

mami.

La sonrisa de Amanda

23 Feb 2015 EspacioEsperanza

Amanda es nuestra princesa de dos añitos, es de Madrid- Aranjuez y está afectada por una enfermedad Mitocondrial.  Estas enfermedades son neurodegenerativas y gravemente discapacitantes.

En el caso de Amanda, su afectación es a nivel motor. Si bien nuestra pequeña,  entre otras afectaciones, no puede andar….ni hablar…tiene la sonrisa más bonita del mundo…

Amanda…con la que nos impulsa cada día a luchar con todas nuestras fuerzas y nos llena de felicidad. Es una niña muy cariñosa y simpática que enamora a todos los que la conocen…
Las enfermedades Mitocondriales están dentro del grupo de las denominadas «raras».
Afectan mayoritariamente a niños, aunque cada vez se conocen más casos en personas de edad adulta.

Formamos parte de una asociación de enfermos de patologías Mitocondriales – AEPMI, en la cual llevamos a cabo, junto a otras familias de afectados, varias iniciativas …como es la de recogida de móviles en desuso, ya sea que funcionen o no. Con esta iniciativa y tantas otras, recaudamos fondos para poder investigar estas enfermedades que hoy en día no tienen ningún tipo de tratamiento ni cura, y así poder brindar, tanto a Amanda como a otros afectados, una esperanza y una mejor calidad de vida.

Eva moral, Madrina del proyecto EspacioEsperanza.

Eva-Moral-y-EspacioEsperanzaEl día amanece, la ciudad se despereza, la historia se dispone a continuar con su relato inacabado, la luna, reacia a dejar su espacio al prepotente sol, comienza a desdibujarse en el cielo cada vez más azul.
Decenas, cientos, miles, millones de historias continúan su relato cada día; tantas como personas habitan este complicado mundo.
Esta es una de ellas, no es una más, pero sí es tan especial como la que más.

Si puedes soñarlo, puedes hacerlo.

Eva Moral es su protagonista. Una mujer con toda una vida por delante, una vida llena de nuevas ilusiones, en la que su sonrisa renovada firma cada uno de sus logros, deportivos y personales.

Cada minuto de su vida, cada nueva línea del relato de su historia, se escribe con la tinta de la ilusión, del espíritu de superación y de la fuerza de quien no abandona nunca.

Eva Moral: Madrina de EspacioEsperanzaTestimonios de vida como el suyo, hacen que palabras como “esperanza” se llenen de contenido, aportando a los demás esa fuerza tan necesaria para afrontar los retos tan duros que se presentan sin avisar y que cambian la vida en un segundo.

Gracias Eva por tu compromiso con la esperanza, por tus ganas de entrenar, de competir y de vencer a la dificultad.

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